來源：紐瑞特醫(yī)療
8月8日，全球首例采用釔[90Y]炭微球治療原發(fā)性肝癌的介入手術(shù)在東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院成功實施。 此次手術(shù)由中國科學(xué)院院士、中國醫(yī)師協(xié)會介入醫(yī)師分會會長、東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院介入診療中心主任滕皋軍院士帶領(lǐng)介入團隊完成，是繼全球首例采用釔[90Y]炭微球治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移介入手術(shù)后的又一重大突破創(chuàng)新。
手術(shù)中使用的釔[90Y]炭微球注射液是成都紐瑞特公司歷時六年自主研發(fā)的放射性治療藥物，已獲得多項發(fā)明專利，具有完整的自主知識產(chǎn)權(quán)，并具備比活度高、無需反應(yīng)堆中子活化、均質(zhì)性好、給藥過程可視化程度好、易于注射且供貨周期短等特點。本例是本藥品第二適應(yīng)癥的首例入組治療，該適應(yīng)癥于2022年11月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)臨床試驗（受理號：CXHL 2200621），第一個適應(yīng)癥轉(zhuǎn)移性肝癌的臨床試驗已于2023年3月全面開展。
原發(fā)性肝癌，簡稱肝癌。中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）《原發(fā)性肝癌診療指南2022 版》指出：1.肝癌是全世界范圍內(nèi)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤，在我國尤其高發(fā)，是第四位的常見惡性腫瘤和第二位的腫瘤致死病因；2.我國人口僅占全球的18.4%，可是肝癌每年新發(fā)病例達46.6 萬人，死亡42.2 萬人，分別達全球的55.4%和53.9%；3.肝癌的發(fā)病率和死亡率值之比高達1：0.9，在北美國家和地區(qū)5 年生存率15%-19%，而在我國僅為12%。同時《原發(fā)性肝癌診療指南（2022年版）》指出：肝臟儲備功能良好的CNLC Ⅰa 期、Ⅰb 期和Ⅱa 期肝癌可首選手術(shù)切除根治，而對于CNLC Ⅱb 期和CNLC Ⅲa 期肝癌患者，大多數(shù)不宜首選手術(shù)切除。因此，非手術(shù)切除治療是原發(fā)性肝癌患者診治的主要手段。
釔[90Y]炭微球注射液是選擇性內(nèi)照射治療（SIRT）作為非手術(shù)切除治療方案，是以炭微球為載體負(fù)載高活度的放射性釔[90Y]而制得，通過DSA介入手術(shù)經(jīng)肝動脈灌注至腫瘤供血動脈。釔[90Y]炭微球隨血流分布并阻滯于腫瘤組織微小動脈和毛細(xì)血管中，釔[90Y]發(fā)射純β射線，平均能量為0.9367MeV，平均組織穿透距離為2.5mm，最終通過選擇性內(nèi)照射治療殺死腫瘤細(xì)胞達到治療目的。
接下來，隨著成都紐瑞特科研水平的不斷提升以及臨床試驗經(jīng)驗的持續(xù)積累，各項臨床試驗工作將加速進行，更多的核素供應(yīng)“卡脖子”難題也將被攻克解決。成都紐瑞特將在保證現(xiàn)有臨床工作進展的基礎(chǔ)上，不斷推進其他種類疾病的治療研究，以臨床需求為導(dǎo)向，努力促進科研成果的臨床轉(zhuǎn)化和利用！
