11月29日，CFDA發(fā)布《關(guān)于修訂注射用脂溶性維生素（Ⅰ）等5個品種說明書的公告》，決定對復(fù)方脂溶性維生素注射劑〔包括注射用脂溶性維生素（Ⅰ）、注射用脂溶性維生素（Ⅱ）、脂溶性維生素注射液（Ⅰ）、脂溶性維生素注射液（Ⅱ）、復(fù)方維生素注射液（4）〕說明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項】等項進(jìn)行修訂。
CFDA要求所有復(fù)方脂溶性維生素注射劑生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照復(fù)方脂溶性維生素注射劑說明書修訂要求，提出修訂說明書的補(bǔ)充申請，于2018年1月31日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請備案后6個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
公告還指出，各復(fù)方脂溶性維生素注射劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。
復(fù)方脂溶性維生素注射劑說明書修訂要求
復(fù)方脂溶性維生素注射劑產(chǎn)品包括注射用脂溶性維生素（Ⅰ）、注射用脂溶性維生素（Ⅱ）、脂溶性維生素注射液（Ⅰ）、脂溶性維生素注射液（Ⅱ）、復(fù)方維生素注射液（4）。以上產(chǎn)品說明書須按下列要求修改：
一、【不良反應(yīng)】增加以下內(nèi)容：
上市后監(jiān)測到的不良反應(yīng)/事件為：
全身性損害：寒戰(zhàn)，發(fā)熱，胸痛，乏力。
皮膚及其附件損害：皮疹，瘙癢，出汗，蕁麻疹，斑丘疹。
胃腸損害：惡心，嘔吐，腹痛，消化不良。
呼吸系統(tǒng)損害：呼吸困難，呼吸急促，咳嗽。
心血管系統(tǒng)損害：心悸，心律失常，紫紺，血壓升高。
免疫功能紊亂和感染：過敏性休克，過敏反應(yīng)。
神經(jīng)系統(tǒng)損害：頭暈，頭痛，眩暈。
血管損害和出凝血障礙：潮紅，靜脈炎。
用藥部位損害：注射部位疼痛。
視覺損害：視物模糊，復(fù)視。
肝膽損害：血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，堿性磷酸酶升高，膽紅素升高。
二、【禁忌】增加以下內(nèi)容：
1.對本品任一成分過敏者禁用。
2.維生素過多癥者禁用。
三、【注意事項】增加以下內(nèi)容：
1.過敏體質(zhì)者及肝、腎功能異常者慎用。
2.注意可能發(fā)生的嚴(yán)重過敏反應(yīng)，使用時應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。使用中出現(xiàn)呼吸困難、呼吸急促、胸悶、心慌、心率加快等，應(yīng)立即停用，并采取相應(yīng)的治療措施。
3.對于長期接受胃腸外多種維生素作為體內(nèi)維生素主要來源的患者，應(yīng)定期監(jiān)測維生素的濃度，以確定維生素缺乏或過量。
4.本品長期大量使用應(yīng)注意產(chǎn)生脂溶性維生素過多綜合征。
（注：說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。）
（來源：醫(yī)藥網(wǎng)）
