最新消息，由藥監總局組織修訂的新版《醫療器械分類目錄》已經發布，并自2018年8月1日起施行。
新版目錄與2002版目錄相比，是有很大變化的：將43個子目錄精簡為22個；增加了產品預期用途和產品描述；產品名稱舉例則從原有的1008個，擴充到了66609個。
對業內企業來說，焦點核心的還有：幾十種醫療器械的管理類別降了，有從三類降為二類的，也有從二類降為一類的。也有部分產品是升類了的。還有的產品將不再作為醫療器械管理。
產品類別上的變化是要直接影響醫療器械生產經營企業的，比如生產企業，原本自家產品是三類，降為二類管理之后，企業將無需再跑到北京、到藥監總局來進行產品注冊，只需在本省藥監局注冊即可。
從二類降為一類管理的，生產企業則更省事，產品無需注冊，只需備案即可。
降類之后，在注冊更省事之外，節省的還有注冊費用。以三類降為二類為例，原有境內三類產品首次注冊要收費15.36萬元，而轉到地方注冊后，目前收費最便宜的寧夏僅有3.13萬元，還有十多個省份則還沒開始收費呢。
當然，反過來，對升類產品而言，注冊要比現在麻煩一些了，由二類升為三類的，風險級別大增，也將面臨藥監更為嚴格和密集的監管舉措。
總體上而言，此次新版目錄調整還是比較大的。為此，藥監總局也給了醫療器械監管人員和生產、經營、使用單位一定的消化過渡期。
如何個過渡法？過渡期內企業注冊申請怎么辦？請詳細參閱《總局關于實施《醫療器械分類目錄》有關事項的通告（2017年第143號）》，該文在CFDA官網上可以查到。
你家的產品類別歸屬又是否有變？
以下為賽柏藍器械梳理出來的降類產品清單：
1、射頻消融設備用灌注泵，管理類別由第三類降為第二類。
2、發光二極管（LED）手術照明燈，由第二類降為第一類。
3、“全自動免疫分析儀”，包括“全自動酶聯免疫分析儀”、“全自動化學發光免疫分析儀”、“全自動熒光免疫分析儀”，由第三類降為第二類。
4、微生物鑒定藥敏分析儀器、微生物藥敏培養監測儀器，由第三類降為第二類。
5、洗板機，由第二類降為第一類。
6、2002版分類目錄的“6870-2診斷圖象處理軟件”中的X射線影像處理系統、核醫學成像、醫用磁共振成像系統等，統一降為第二類。
7、脫敏劑類產品，由第三類降為第二類。
8、銀汞合金，由第三類降為第二類。
9、原2002版分類目錄中有明確分類的潔牙工作尖和僅用于打磨、拋光的車針，由第二類降為第一類。
10、正畸彈簧，由第二類降為第一類。
11、種植體密封材料，由第三類降為第二類。
12、牙周塞治劑，由第三類降為第二類。
13、潔牙粉，由第三類降為第二類。
14、根管擴大液、根管清洗劑，由第三類降為第二類。
15、臨時冠橋樹脂，第三類降為第二類。
16、牙托梗，由第二類降為第一類。
17、一次性使用活檢針，由第三類降為第二類。
18、足部隔離用品、隔離護罩，由第二類降為第一類。
19、接觸胸腔、腹腔、腦室、腰椎、體內創面或體表真皮深層及其以下組織創面的引流導，由第三類降為第二類。
20、造口袋（含造口底盤）、造口護理用品、造口底盤、造口栓、防漏膏、造口護膚粉、造口皮膚保護劑等造口護理產品，由第二類降為第一類。
21、髂骨穿刺針，由第三類降為第二類。
22、用于非慢性創面、接觸真皮深層及其以下組織且所含成分不可被人體吸收的醫用敷料，由第三類降為第二類。
23、碘液保護帽，由第三類降為第二類。
24、胃腸X射線檢查用品中的胃腸道造影顯像劑，由第三類降為第二類。
25、胃腸超聲顯像粉，由第三類降為第二類。
26、放射性核素掃描裝置，由第三類降為第二類。
27、內窺鏡氣囊控制器，由第三類降為第二類。
28、帶有LED光源的醫用光學放大器具，由第二類降為第一類。
29、接觸椎間隙的非無菌提供的骨科重復使用手術器械，由第二類降為第一類。
30、開口用錐（如手錐），由第二類降為第一類。
31、手術操作中可能接觸中樞神經系統的非無菌提供的骨科用鑿、骨科用銼、骨科用鏟、脊柱外科定位/導向/測量器械、脊柱外科開孔擴孔器械、脊柱外科神經根探子、脊柱外科植骨塊嵌入器、脊柱外科椎弓根釘尾部切斷器、脊柱手術通道器械、脊柱外科椎體復位器、骨科剝離保護器、骨科組織保護器具，由第二類降為第一類。
涉及分類調整和規范管理的產品還包括：
1、髕骨爪，規范為第三類管理。
2、全自動血庫系統，規范為第三類管理。
3、眼科用激光光纖，管理類別規范為第三類。
4、光學定位引導系統，統一規范為第三類醫療器械管理。
5、主動呼吸控制系統，調整為第三類醫療器械進行管理。
6、導管消毒連接器，按第三類醫療器械管理。
7、腦壓板，由第一類調整為第二類。
8、心血管手術或腦外科手術沖吸器，規范為第二類管理。如腦吸引器由一類升為二類。
9、骨髓抽吸和活檢系統電鉆，規范為第二類管理。
19、與有源設備（如電動骨鉆、電動骨鋸、氣動骨鉆）連接使用的鉆頭、刀頭、鋸片、擴髓器、刨刀、磨頭等配套工具，規范為第一類管理。
12、口腔科器械：
金屬、陶瓷材料制成的固位樁，管理類別規范為第二類。
研磨材料，用于口內按第二類管理，用于口外按第一類管理。
義齒試用材料，如試色糊劑產品，管理類別規范為第一類。
咬合關系記錄/檢查材料，按第一類管理。
替代體，作為醫療器械管理，管理類別為一類。
13、診斷功能軟件，若僅具有輔助診斷功能，不直接給出診斷結論，按照第二類醫療器械管理。若通過其算法（例如，CAD，骨密度除外）對病變部位進行自動識別，并提供明確的診斷提示，則其風險級別相對較高，按照第三類醫療器械管理。
14、含有酒精、碘酊或碘伏，且僅用于臨床上對完整皮膚消毒的涂抹及吸液材料，按第二類醫療器械管理。
15、液壓傳送裝置，含液壓功能的承載器械按照第二類醫療器械管理，不含液壓功能按照第一類醫療器械管理。
16、試鏡架，不作為醫療器械管理。
17、注射器用活塞，不按照醫療器械管理。
18、輸液瓶貼，不按照醫療器械管理。
19、輸注工作站，不按照醫療器械管理。
20、含消毒劑（抗菌劑）陰道填塞產品，不按照醫療器械管理。
21、放射治療患者床板，不單獨按醫療器械管理。
22、醫療信息管理軟件，如果僅僅是醫院管理工具，管理內容是患者信息等非醫療診斷和/或治療內容，不按照醫療器械管理。
23、遠程醫療會診系統軟件，如果不包含醫學圖像或者數據，則不按照醫療器械管理。
24、與臨床檢驗有關，但產品自身不具有醫療器械功能的產品，不按照醫療器械管理。如：移液器、移液管，普通反應杯、反應管、反應板，普通采樣杯、采樣管、樣本收集器，在臨床實驗室用于檢測前/后樣本傳輸、加/去蓋、條形碼識別等功能的樣本管理系統等。（來源：醫藥網）
