據俄羅斯衛星網7月4日報道，用于測試對藥物敏感和對利福平具有抗藥性的結核病結核分枝桿菌Truenat目前進入性能驗證和操作可行性測試的最后階段，該測試由印度負責生物醫學研究制定、協調和推廣的機構-印度醫學研究理事會開展。
報道稱，結核分枝桿菌Truenat是當地一家診斷公司研發的分子測試，由創新診斷方法基金會提供技術援助和資源，可以用于快速診斷結核病，從而遏制該病的威脅。
這種由電池提供電源的手持設備大約需要25分鐘提取DNA，35分鐘用于結核病診斷，1小時進行利福平抗藥性測試。使用美國研發的分子測試方法GeneXpert需要1毫升樣本，與之相比，使用結核分枝桿菌Truenat測試只需約0.5毫升樣本。
據報道，2013年對191名患者樣本進行的初步測試結果顯示，結核分枝桿菌Truenat測試的靈敏度超過91%，特異性為100%。這項研究結果曾于2013年1月發表在《科學公共圖書館綜合》雜志上。
與GeneXpert相比，結核分枝桿菌Truenat的另一主要優勢在于，只有樣本測試結果為結核病陽性時，才會進行利福平抗藥性測試。這樣，測試試劑的使用就會減少，也有利于降低測試成本。
使用結核分枝桿菌Truenat測試，可以在病人開始出現癥狀時立即進行唾液樣品測試。整套裝置由電池提供電源，便于攜帶，即使在基礎設施不完善的邊遠醫療機構也可以使用，而其他可用的測試方法只能在受控環境中的特殊實驗室內使用。因此，結核分枝桿菌Truenat被印度和其他東南亞國家視為最好的結核病測試變體，可大規模使用。（來源：醫藥網）
