美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于本月2號(hào)通告醫(yī)療器械貼標(biāo)商，推遲對(duì)I類和未分類器械的UDI的執(zhí)行日期。
FDA的UDI要求的首次出臺(tái)充滿了挑戰(zhàn)。自從2013年發(fā)布最終UDI決議以來(lái)，因考慮到很多公司會(huì)逾期或因特定的技術(shù)難題而無(wú)法履行UDI要求，F(xiàn)DA對(duì)大量器械推遲了強(qiáng)制執(zhí)行日期。
然而，許多高風(fēng)險(xiǎn)器械已經(jīng)實(shí)施了UDI要求，包括III類、可植入和支撐/維持生命的器械，例如人工心臟瓣膜和自動(dòng)體外除顫儀。并且，F(xiàn)DA聲稱其UDI數(shù)據(jù)庫(kù)已包含了來(lái)自多達(dá)4000個(gè)器械貼標(biāo)商的140萬(wàn)條記錄。
推遲I類和未分類器械的符合期限
FDA聲明，推遲I類和未分類器械在標(biāo)簽和包裝上履行UDI的要求，并且也推遲了向GUDID提交數(shù)據(jù)的要求，執(zhí)行日期由原先的2018年9月24日推遲至至2020年9月24日。
FDA針對(duì)I類和未分類器械同時(shí)也推遲了對(duì)直接標(biāo)記的要求，該要求指，重復(fù)使用器械和每次使用前須再次處理的器械應(yīng)在器械自身體現(xiàn)UDI碼。這類器械的UDI執(zhí)行日期由原先的2020年9月24日推遲至2022年9月24日。
FDA聲稱此次推遲是為了在大量低風(fēng)險(xiǎn)器械進(jìn)入該系統(tǒng)前解決高風(fēng)險(xiǎn)器械有關(guān)UDI的挑戰(zhàn)難題，并且也考慮到了目前大量工廠難以符合原定期限的要求。
FDA寫道，“我們認(rèn)識(shí)到了一些需要解決的復(fù)雜政策和技術(shù)難題，比如如何將UDI應(yīng)用到包含可植入器械和儀器的醫(yī)用手術(shù)托盤上。因?yàn)槠餍禂?shù)量之龐大和其豐富的多樣性，為貼標(biāo)商提供準(zhǔn)確和及時(shí)的支持對(duì)我們來(lái)說(shuō)也是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。”
下一步，F(xiàn)DA計(jì)劃針對(duì)相關(guān)器械出臺(tái)有關(guān)標(biāo)簽自由裁量權(quán)、GUDID數(shù)據(jù)提交、標(biāo)準(zhǔn)日期格式和直接標(biāo)記要求細(xì)則的指導(dǎo)文件。（來(lái)源：醫(yī)藥網(wǎng)）
